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developmental biology

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La biologia dello sviluppo esplora come un singolo uovo fecondato si trasformi in un organismo complesso, rivelando i segreti della crescita, della differenziazione cellulare e della formazione degli organi. Questo campo affascinante ci aiuta a comprendere non solo la vita stessa, ma anche come riparare tessuti danneggiati o prevenire malformazioni congenite.

Su Gist.Science, selezioniamo e processiamo ogni nuovo preprint pubblicato su bioRxiv in questa categoria. Per ogni articolo, offriamo una sintesi tecnica approfondita e una spiegazione in linguaggio semplice, rendendo le scoperte più recenti accessibili a ricercatori, studenti e appassionati senza barriere linguistiche.

Di seguito trovate i lavori più recenti pubblicati su bioRxiv, aggiornati in tempo reale per offrirvi una visione chiara delle ultime frontiere della ricerca in biologia dello sviluppo.

Concomitant DNA hydroxymethylation and histone H2B O-GlcNAcylation are prerequisites for zygotic genome activation in mice

Questo studio rivela che l'attivazione coordinata del genoma zigotico nei topi richiede l'azione combinata della idrossimetilazione del DNA mediata da Tet3 e della O-GlcNAcilazione dell'istone H2B mediata da OGT sulla cromatina paterna, dove Stella seleziona OGT limitandolo al genoma paterno per stabilire una doppia impronta epigenetica essenziale per il riprogrammazione trascrizionale.

Nakamura, T., Furuta, A., Nakatani, T., Nakano, T.2026-04-27📄 developmental biology

Cohesin and NuRD Antagonistically Drive Alternative Neuronal Fates via PLZF Transcription Factors

Questo studio dimostra che nel nematode *C. elegans* il complesso coesina e il fattore di trascrizione EOR-1 promuovono il destino neuronale GABAergico antagonizzando il complesso NuRD e il fattore TRA-4, rivelando un meccanismo conservato in cui architettura genomica, rimodellamento epigenetico e regolazione trascrizionale collaborano per determinare fates neuronali alternative.

Lee, D., Hirose, T., Horvitz, H. R.2026-04-21📄 developmental biology

Temporal degradation of PRC2 uncovers specific developmental dependencies

Utilizzando una strategia di degradazione proteica rapida su un modello di embrioni scalabile, questo studio rivela che la perdita temporale del complesso PRC2 non solo causa difetti posteriori canonici, ma induce anche l'espressione ectopica di geni di lignaggi anteriori e laterali, dimostrando che la sensibilità alla deplezione di PRC2 dipende sia dall'arricchimento basale di H3K27me3 sia dalla presenza di fattori di trascrizione specifici, con una distinzione cruciale tra la repressione dei geni dello sviluppo e quella dei geni associati alla pluripotenza.

Lee, M.-K., Mackowiak, S., Felismino, D., Venhuizen, J., Walther, M., Meissner, A.2026-04-21📄 developmental biology

Interactions between the myosin Dachs, the adaptor Dlish, and the palmitoyltransferase Approximated mediate Fat-Dachsous signaling

Lo studio chiarisce che l'adattatore Dlish, la cui localizzazione e attività dipendono dalla palmitoilazione mediata da Approximated, agisce come un regolatore centrale che lega Dachs alla membrana e ne media la stabilizzazione o destabilizzazione in risposta ai domini intracellulari di Fat e Dachsous, definendo così un modello alternativo per la segnalazione di Fat-Dachsous.

Wang, X., Zhang, Y., Zhai, J., Yang, X., Blair, S. S.2026-04-16📄 developmental biology

Generation of human hindlimb/genital tubercle progenitors from pluripotent stem cells

Gli autori hanno sviluppato un sistema basato su cellule staminali pluripotenti umane per generare progenitori mesenchimali degli arti inferiori e del tuberculo genitale, rivelando il ruolo cruciale dei segnali WNT, FGF, BMP e retinoide nel loro destino cellulare e fornendo una piattaforma per lo studio di malattie congenite e l'ingegneria tissutale.

Uyulgan, S., Sedas Perez, S., Towers, M., Tsakiridis, A.2026-04-16📄 developmental biology

11β-HSD2 buffers fetal glucocorticoid exposure inducing Per1 expression under maternal stress

Questo studio dimostra che l'enzima 11β-HSD2 protegge l'embrino dallo stress glucocorticoidico materno prevenendo l'attivazione prematura di CLOCK/BMAL1, che altrimenti comprometterebbe l'orologio di segmentazione, mentre l'induzione di Per1 da parte dei glucocorticoidi non interferisce con i ritmi di segmentazione.

Yabumoto, K., Umemura, Y., Watanabe, H., Endo, Y., Koike, N., Kakibuchi, A., Sugimoto, A., Mori, T., Kondoh, G., Yagita, K.2026-04-15📄 developmental biology

Patient iPSC-Derived Cartilage Organoids Reveal Defective ECM Deposition and Altered Chondrogenic Trajectory in Saul-Wilson Syndrome

Questo studio dimostra che l'utilizzo di organoidi cartilaginei derivati da iPSC di pazienti con la sindrome di Saul-Wilson rivela come la mutazione COG4 comprometta la deposizione della matrice extracellulare e il corretto percorso di differenziamento condrogenico, spiegando così i difetti scheletrici caratteristici della malattia.

Mahajan, S., Ancel, S., Ascone, G., Kaur, R., Torres, J., Murad, R., Wang, Y. X., Ferreira, C. R., Freeze, H.2026-04-14📄 developmental biology

Sex-specific multigenerational epigenetic responses to real-world chemical mixture exposure in an outbred sheep model

Questo studio su un modello di pecore incrociate dimostra che l'esposizione gestazionale a miscele chimiche ambientali a basso livello induce risposte epigenetiche multigenerazionali specifiche per sesso, sebbene la persistenza di questi effetti sia principalmente intergenerazionale e complessa da distinguere dalla variazione genetica naturale.

Hargreaves, O. G., Kwong, W. Y., Warry, A., Tutt, D. A., Padmanabhan, V., Evans, N. P., Lea, R. G., Bellingham, M., Sinclair, K. D.2026-04-10📄 developmental biology