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Questo studio integra atlanti single-cell, spaziali e clonali per rivelare che le placode craniche vertebrate si sviluppano attraverso un paesaggio trascrizionale continuo e stati bipotenti transitori, offrendo un quadro unificato sulla loro segregazione competitiva e sull'origine evolutiva degli organi sensoriali.
Lo studio rivela che la segnalazione di Apeline è un regolatore critico e non ridondante della ramificazione linfatica dipendente da Vegfc-Vegfr3, poiché promuove la migrazione delle cellule endoteliali linfatiche attraverso un asse di segnalazione coordinato che regola l'espressione del recettore Aplnr.
Questo studio dimostra che la diversità fenotipica nei pesci ciclidi del Lago Malawi può evolvere modificando le condizioni iniziali dello sviluppo, in particolare le dimensioni del mesoderma pre-somitico, senza alterare i processi di somitogenesi sottostanti.
Questo articolo propone un modello geometrico basato sugli spazi di azione tangenziali per descrivere la memoria rigenerativa nascosta nei platelminti planari, quantificando come le perturbazioni bioelettriche creino stati fisiologici persistenti che influenzano gli esiti di ricotture successive attraverso un costo di riscrittura misurabile.
Lo studio dimostra che il bilanciamento tra proliferazione e differenziazione negli organoidi intestinali murini è regolato dal ciclo di endocitosi del recettore EGFR, il quale viene modulato dalla presenza e dalla concentrazione di ligandi specifici come l'EGF e l'EREG.
Lo studio integra modelli animali e cellulari della sindrome CHARGE per dimostrare che la carenza di CHD7 altera le vie di segnalazione semaforina e che specifici modulatori epigenetici possono correggere i difetti riproduttivi associati, proponendo nuove strategie terapeutiche.
Questo studio utilizza un approccio multi-omico per caratterizzare il profilo metabolico e proteico delle cellule germinali primordiali umane derivate da staminali, rivelando alterazioni metaboliche specifiche che potrebbero guidare il miglioramento dei metodi di differenziazione e maturazione in vitro.
Lo studio identifica LZTS2 come un nuovo regolatore dello sviluppo cranio-facciale che interagisce funzionalmente con DYRK1A, dimostrando che la sua modulazione può influenzare i percorsi di sviluppo embrionale dipendenti da DYRK1A.
Questo studio presenta un metodo versatile di crioconservazione ottimizzato per embrioni di camaleonte velato in fase peri-gastrulazione, che utilizza DMSO combinato con crioprotettori non penetranti per preservare embrioni di rettili squamati sia per la conservazione delle specie che per la ricerca di base, facilitandone il trasporto da campo a laboratorio.
Lo studio dimostra che in *C. elegans* la ridotta segnalazione insulinica, ritardando maggiormente le divisioni cellulari rispetto alla muta, innesca un meccanismo compensatorio che sincronizza nuovamente i processi dello sviluppo ritardando l'inizio della fase successiva.
Lo studio dimostra che la trascrizione difettosa del DNA satellite AAGAG nei gameti maschili di Drosophila, dovuta alla deplezione della proteina HP2, impedisce il corretto rimodellamento dell'eterocromatina necessario per l'imballaggio del DNA, causando la morte selettiva degli spermatidi contenenti il cromosoma Y e generando così un drive meiotico del rapporto sessuale.
Questo studio su zebrafish dimostra che il momento di sviluppo in cui nascono le cellule staminali ed ematopoietiche determina il loro destino differenziativo, con le cellule precoci che mostrano una predisposizione verso la linea linfoide e le cellule tardive verso quella eritroide, influenzando così l'immunità per tutta la vita.
Gli autori hanno sviluppato scMLEAge, un quadro statistico bayesiano che stima l'età delle singole cellule basandosi sui profili trascrittomici, superando i metodi di regressione standard e permettendo di analizzare l'eterogeneità dell'invecchiamento cellulare con maggiore precisione.
Questo studio dimostra che nella neurogenesi embrionale di Drosophila la selezione dei neuroblasti è guidata da segnali posizionali pre-patternati e non dall'inibizione laterale mediata da Notch, il quale agisce invece solo per stabilizzare le decisioni di destino cellulare già avviate.
Lo studio dimostra che la manipolazione della sfericità del lume negli organoidi cerebrali umani, tramite l'induzione di costrizione apicale, influenza direttamente l'orientamento della divisione delle cellule progenitrici neurali, accelerando la transizione verso progenitori basali e rivelando come la geometria tissutale sia un regolatore instructivo dello sviluppo cerebrale.
Questo studio rivela come le reti di regolazione genica dell'endomesoderma siano state riorganizzate evolutivamente nei coralli stony per specificare le cellule che secernono lo scheletro, identificando un nuovo ruolo duplice di queste reti e un elemento cis-regolatorio chiave che guida l'evoluzione di questa caratteristica unica.
Lo studio dimostra che nel cervello di Drosophila, la proteina Psi, espressa nelle cellule gliali corticali che costituiscono la nicchia delle cellule staminali neurali, inibisce la proliferazione di queste ultime reprimendo trascrizionalmente i ligandi del recettore EGFR, fornendo così un modello cruciale per comprendere i meccanismi di comunicazione cellula-cellula alla base della glioma umana guidata da FUBP1/EGFR.
Lo studio dimostra che la proteina CHD4, interagendo con il fattore di trascrizione NKX2.2, è essenziale per la funzione delle cellule beta pancreatiche reprimendo i programmi genici non specifici, tra cui quello del canale potassico GIRK4, il cui mancato controllo porta al diabete nei topi.
Lo studio dimostra che il filamento terminale dell'ovario di *Drosophila* agisce come una struttura specializzata che importa e trasporta molecole lipofile, come l'ecdisona, essenziali per la differenziazione delle cellule germinali e lo sviluppo dei follicoli, regolando così l'ovogenesi in un ambiente localmente coordinato.
Lo studio dimostra che il recettore degli androgeni è fondamentale per mantenere le cellule staminali muscolari in uno stato di quiescenza, preservando così il loro serbatoio per la rigenerazione muscolare a lungo termine e prevenendo l'esaurimento precoce delle cellule staminali associato all'invecchiamento.